Welcome
user_choices_background_image
Welcome
login container bottom
Search Libraries Catalogue
Duplicate Items
Add to My List

Print
Sorts and Limits


Title: Development of polymeric carbamazepine-loaded microparticles for incorporation into pediatric controlled release suspensions. . تطوير حبيبات بوليمرية ميكروية محتوية على الكاربامازيبين لإستخدامها في معلقات ذات صفات إطلاق متحكم بها كشكل دوائي للأطفال
تطوير حبيبات بوليمرية ميكروية محتوية على الكاربامازيبين لإستخدامها في معلقات ذات صفات إطلاق متحكم بها كشكل دوائي للأطفال تطوير حبيبات بوليمرية ميكروية محتوية على الكاربامازيبين لإستخدامها في معلقات ذات صفات إطلاق متحكم بها كشكل دوائي للأطفال

Author: Al Omari, Ghayda Subhi, author.
Alkhatib, Hatim S, supervisor.
The University of Jordan. School of Pharmacy. Department of Pharmaceutics and Pharmaceutical Technology .

General Notes: Thesis (M.Sc. in pharmaceutical)--The University of Jordan (Amman, Jordan), School of pharmacy , Department of Department of Pharmaceutics and Pharmaceutical Technology , 2019.
Includes bibliographical references and index.
The present research was aimed to formulate and evaluate microencapsulated controlled release preparation of BCS class II drug carbamazepine “an antiepileptic drug” using the rate controlling polymer “Eudragit RS PO” as the retardant material to control the release profile of Carbamazepine. Microparticles were formulated by Emulsification – Solvent – Evaporation technique in varying drug to polymer ratio. The optimum conditions for CBZ-Eudragit RS microparticles preparation were considered and the in vitro release of CBZ of microparticles were followed up to 4 hr. The effect of using different ratios of Eudragit RS PO for optimizing CBZ release also was investigated. The microparticles were spherical in shape and they were porous by SEM, having a size in the micro range of 5-27 μm. The porosity and crystallization increased with increasing drug content. Method showed good encapsulation efficiency in the range of 78-82% for all prepared formulations. In vitro release studies revealed the effect of drug to polymer ratio; the drug release is decreasing with increasing the ratio of the polymer. FT-IR spectroscopy confirmed that there is no interaction between drug and polymer. There were no compatibility issues and the drug is present in the crystalline form in microparticles, which were confirmed by DSC. The present study provides evidence that the encapsulation of CBZ to Eudragit RS PO microspheres was a successful attempt to control the release of CBZ. .
الهدف من هذه الدراسة هو تحضير وتقييم حبيبات بوليمرية ميكروية ذات معدل إطلاق متحكم به لدواء كاربامازيبين الذي ينتمي الى الفئة الثانية حسب النظام التصنيفي البيويوجي الصيدلاني "وهو دواء مضاد للصرع باستخدام البوليمر "يودراجيت RS" للتحكم بنطاق إطلاق دواء كاربامازيبين. تم تحضير الحبيبات الميكروية البوليمرية عن طريق تقنية الاستحلاب – تبخير المذيب باستخدام نسب مختلفة من الدواء بالنسبة للبوليمر. تم اتباع خواص ملائمة لتحضير حبيبات كاربامازيبين – يودراجيت RS كما تم تتبع إطلاق دواء كاربامازيبين داخل المختبر لمدة أقصاها 4 ساعات. تم دراسة تأثير استخدام نسب مختلفة من البوليمر يودراجيت RS بالنسبة للدواء للتحكم بإطلاق كاربامازيبين. كانت الحبيبات دائرية الشكل. أظهرت صور المجهر الالكتروني الماسح حبيبات ميكروية تحتوي على بلورات من الكاربامازيبين وزادت هذه البلورات مع زيادة نسبة الدواء. و كان نطاق حجم الحبيبات يتراوح من 5 الى 27 مايكروغرام. أظهرت الطريقة فعالية جيدة بتغليف واحتواء الدواء تراوحت من 78-82% لجميع النسب. كشفت دراسات الإطلاق داخل المختبر عن وجود تأثير لتغيير نسب الدواء بالنسبة للبوليمر، أظهرت التجربة انه مع زيادة نسبة البوليمر فإن معدل إطلاق الدواء يقل. كما اظهرت نتائج الاشعة تحت الحمراء عن عدم وجود اي تداخل بين كاربامازيبين والبوليمر. وكان الدواء في الشكل البلوري داخل الحبيبات الميكروية، وتم التأكد من ذلك عن طريق مسعر المسح التبايني. أظهرت حبيبات كاربامازيبين الميكروية البوليمرية التي تم تشكيلها بوجود البوليمر معدل إطلاق متحكم به ونسبة احتواء جيدة للكاربامازيبين. .
The electronic version is available in theses database \\ University of Jordan.
Includes abstracts in Arabic and English.

Subject: Drug development -- Laboratory manuals.
Epilepsy -- Chemotherapy
Epilepsy -- Drug therapy.
Pharmaceutical Preparations -- administration & dosage.

Dissertation Note: Thesis (M.Sc. in pharmaceutical)--The University of Jordan (Amman, Jordan), School of pharmacy , Department of Department of Pharmaceutics and Pharmaceutical Technology , 2019.
Physical Description: 1 electronic resource ; PDF.
Publication Date: 2019.

Results 1 - 1 of 1
  Agency: Collection: Call No.: Item Type: Status: Copy: Barcode: Media Type:
Theses & Disertations Thesis 615.7 Al107 No Circulation Available 1 JUF0824080 Compact Disc Read-only Memory